Perlinganit - lääkeopas , perlinganit

+

PERLINGANIT Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu Tässä pakkausselosteessa. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Perlinganit su ja Mihin Sitä käytetään Mitä sinun su tiedettävä Ennen kuin sinulle annetaan Perlinganit-infuusionestettä Miten Perlinganit-infuusionestettä käytetään Mahdolliset haittavaikutukset Perlinganit-infuusionesteen säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mitä Perlinganit su ja Mihin Sitä käytetään Perlinganit-infuusionesteen vaikuttava aine su glyseryylitrinitraatti, joka laajentaa verisuonia. Se vähentää sydämen työtä ja hapenkulutusta sekä lisaa sydänlihaksen hapensaantia. Perlinganitia käytetään mm. seuraavien tilojen hoidossa: vaikea ja pitkittynyt rintakipu sydäninfarktin tai epästabiilin angina pectoriksen yhteydessä vasemman kammion vajaatoiminta ja keuhkoahtauma sydäninfarktin yhteydessä avosydänkirurgiaan ja muihin kirurgisiin toimenpiteisiin liittyvät hypertensiiviset (korkeaa verenpainetta aiheuttavat) tilat ns. hypertensiivinen kriisi hallitun verenpaineen laskun aikaansaaminen kirurgisten toimenpiteiden yhteydessä. 2. Ennen Kuin sinulle annetaan Perlinganit-infuusionestettä Perlinganit-infuusionestettä ei saa käyttää Jos olet allerginen glyseryylitrinitraatille, nitroyhdisteille Muille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). Jos sinulla su äkillinen verenkiertohäiriö (Sokki, pyörtyminen) Jos sinulla su tiettyjä sydämeen liittyviä ongelmia, Kuten sydämestä johtuva Sokki (sydänlihas EI Jaksa pumpata riittävästi Verta kudoksiin), hypertrofis-obstruktiivinen kardiomyopatia (sydänlihassairaus tietyntyyppinen), konstriktiivinen perikardiitti (Kurova sydänpussitulehdus) tai sydämen tamponaatio (sydänpussin täyttyminen nesteellä) Jos sinulla su todettu poikkeuksellisen Matala verenpaine Jos sinulla su vaikea ipovolemia (elimistössä kiertävän veren Maara su vähentynyt tai elimistön kokonaisnestetilavuus su pienentynyt) Jos sinulla su anemia vaikea Jos käytät erektiohäiriöiden hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä, sildenafiilia Kuten, vardenafiilia tai tadalafiilia (Nama lääkkeet saattavat tehostaa hengenvaarallisella tavalla Perlinganit-valmisteen verenpainetta alentavaa vaikutusta). ja Varoitukset varotoimet Keskustele lääkärin tai sairaanhoitajan kanssa Ennen kuin käytät Perlinganitia. Muista mainita lääkärille, Jos Jokin seuraavista tai koskee su aikaisemmin koskenut sinua Jos sinulla su sydämen vasemman kammion vajaatoimintaa äkillisen sydäninfarktin seurauksena Jos sinulla su aortta - tai hiippaläpän ahtauma Jos sinulla pystyasentoon liittyvää verenpaineen laskua (ortostaattinen hypotensio) Jos sinulla su sairaus, joka aiheuttaa kallonsisäisen paineen nousua. Nitraattien tehon su havaittu vähenevän jatkuvasta tasaisesta annostelusta huolimatta. Toleranssi häviää 24 tunnin kuluessa infuusion lopettamisesta. Perlinganit-valmistetta ei saa antaa potilaille, jotka käyttävät fosfodiesteraasin estäjiä (esim. Sildenafiilia, vardenafiilia, tadalafiilia) sisältäviä valmisteita. Perlinganit-valmistetta saaville potilaille su kerrottava, että ha eivät saa käyttää fosfodiesteraasin estäjiä sisältäviä valmisteita. Perlinganit soveltuu annettavaksi polyeteenistä (PE), polypropeenista (PP), polytetrafluoroeteenistä (PTFE) tai lasista valmistettuja infuusiotarvikkeita käyttäen. Glyseryylitrinitraatti sitoutuu polyvinyylikloridista (PVC) polyuretaanista ja (PU) valmistettuihin infuusiomateriaaleihin. Jos näitä materiaaleja käytetään, Tama su huomioitava annoksen lisäyksenä potilaan tarpeen mukaan. Valmiste sisältää glukoosia. Tämä tulee ottaa huomioon hoidettaessa potilaita, joilla sul diabete. Muut lääkevalmisteet ja Perlinganit Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat joutua käyttämään muita lääkkeitä, myös lääkkeitä. Valmisteen käyttö samanaikaisesti seuraavien lääkkeiden, lääkeaineryhmien tai aineiden kanssa voi voimistaa glyseryylitrinitraatin verenpainetta alentavaa vaikutusta: beetasalpaajat Muut verisuonia laajentavat lääkkeet kalsiuminestäjät ACE: n estäjät psykoosilääkkeet trisykliset Antidepressivi alkoholi. Perlinganit-valmisteen verenpainetta alentava vaikutus lisääntyy, Jos samanaikaisesti käytetään fosfodiesteraasin estäjiä, Kuten sildenafiilia, vardenafiilia tai tadalafiilia (ks. Kohta Ole erityisen varovainen Perlinganit-infuusionesteen suhteen). Seurauksena voi olla hengenvaarallisia sydämeen ja verisuonistoon liittyviä komplikaatioita. Fosfodiesteraasin estäjiä (esim. Sildenafiilia, vardenafiilia tai tadalafiilia) äskettäin käyttäneitä potilaita ei saa hoitaa Perlinganit-valmisteella. Jos glyseryylitrinitraatti-infuusion kanssa annetaan samanaikaisesti laskimoon kudoksen plasminogeenista aktivaattoria (tPA-infuusio), tPA: n puhdistuma plasmasta voi nopeutua Maksan verenvirtauksen lisääntymisen Vuoksi. Migreenilääkkeenä käytettävän dihydroergotamiinin samanaikainen käyttö voi lisätä dihydroergotamiinin pitoisuutta veressä ja voimistaa sen vaikutusta. Hepariinin ja glyseryylitrinitraattiliuoksen käyttö voi aiheuttaa hepariinin vaikutuksen osittaisen häviämisen, kun molempia lääkeaineita annetaan samanaikaisesti laskimoon. Kerro lääkärille myös, Jos sinulla su muita sairauksia tai allergioita. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jo suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Perlinganitia saa käyttää raskauden ja imetyksen Aikana invano, Jos lääkäri katsoo hoidon välttämättömäksi. Nitraatit erittyvät rintamaitoon. Ajaminen ja koneiden käyttö Perlinganit voi vaikuttaa reaktiokykyyn Siina määrin, että kyky suoriutua liikenteessä ja tarkkuutta vaativista tehtävistä heikkenee. Alkoholin samanaikainen käyttö lisaa tällaisen vaikutuksen todennäköisyyttä. Informazioni Importanti tietoa Perlinganit-infuusionesteen sisältämistä aineista Valmiste sisältää glukoosia noin 50 mg / ml. Tämä tulee ottaa huomioon, Jos sinulla sul diabete. 3. Miten Perlinganit-infuusionestettä käytetään Perlinganit-infuusio annetaan sairaalahoidossa. Hoito edellyttää huolellista, jatkuvaa sydämen ja verenkierron valvontaa kliinisin keinoin tai suorin painemittauksin. Annostus su yksilöllinen ja hoitovasteesta riippuvainen. Lääkäri su määrännyt sinulle ja sairauteesi Sopivan annostuksen sekä Keston hoidon. Jos sinulle annetaan enemmän Perlinganit-infuusionestettä kuin pitäisi Koska valmistetta annetaan sairaalassa, yliannoksen saaminen ei ole todennäköistä. Yliannostuksen oireita voivat olla voimakas verenpaineen Lasku, kalpeus, hikoilu, Heikko pulssi, tykytys sydämen, Tunne huimauksen, päänsärky, heikotus, pyörrytys, pahoinvointi, oksentelu ja Ripuli. Jos epäilet saaneesi yliannoksen valmistetta, kerro asiasta heti lääkärille tai hoitohenkilökunnalle. Jos sinulla su kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. haittavaikutukset Mahdolliset Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Glyseryylitrinitraatin yleisimmät haittavaikutukset ovat verenpaineen liiallinen Lasku etenkin pystyasentoon noustessa, sydämen tiheälyöntisyys ja päänsärky. Päänsäryn esiintyminen su yhteydessä annettuun annokseen ja vähenee lääkityksen jatkuessa. Perlinganit-valmisteen Kayton Aikana voi ilmetä seuraavia haittavaikutuksia: Hyvin yleiset: saattaa esiintyä useammalla kuin 1 käyttäjällä 10: STA Yleiset: saattaa esiintyä 1-10 käyttäjällä 100: STA heitehuimaus (myös pystyasentoon noustessa ilmenevä) uneliaisuus sydämen tiheälyöntisyys verenpaineen Lasku pystyasentoon noustessa (ortostaattinen hypotensio) voimattomuus. Melko harvinaiset: saattaa esiintyä 1-10 käyttäjällä 1 000: STA lisääntyminen rasitusrintakipuoireiden verenkierron heikentyminen äkillinen (joskus Tahan liittyy sydämen harvalyöntisyyden yhteydessä esiintyviä rytmihäiriöitä ja pyörtymistä) pahoinvointi oksentelu allergiset ihoreaktiot. Harvinaiset: saattaa esiintyä 1-10 käyttäjällä 10 000: STA Hyvin harvinaiset: saattaa esiintyä harvemmalla kuin 1 käyttäjällä 10 000: STA Tuntematon (Koska saatavissa Oleva tieto ei Riita arviointiin) punastuminen kesivä ihotulehdus (eksfoliatiivinen dermatiitti). Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, Joita ei ole Tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus su vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. säilyttäminen 5. Perlinganit-infuusionesteen Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C). alkuperäispakkauksessa Säilytä. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Kayt. Viim.) Jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Käytönaikaisen kemiallisen ja fysikaalisen säilyvyyden su osoitettu olevan 24 tuntia 25 ° C: n lämpötilassa. Mikrobiologiselta kannalta valmiste su käytettävä heti Pullon avaamisen jälkeen. Jos valmistetta ei käytetä heti, käytönaikaiset säilytysolosuhteet ja - ajat ovat käyttäjän vastuulla eivätkä normaalisti saa ylittää 24 tuntia 2-8 ° C: SSA, ellei käyttövalmiiksi saattaminen / laimentaminen ole tapahtunut kontrolloiduissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa Mitä Perlinganit sisältää Vaikuttava Aine su glyseryylitrinitraatti. 1 ml liuosta sisältää 1 mg glyseryylitrinitraattia. Muut aineet OVAT propyleeniglykoli, glukoosi, injektionesteisiin käytettävä Vesi ja kloorivetyhappo (pH: n säätö). Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot Valmisteen kuvaus: Kirkas, väritön Neste Quantità di imballo: 50 ml: n väritön lasipullo, Jossa su kumikorkki. Tiedot Seuraavat su tarkoitettu ammattilaisille hoitoalan vana: Perlinganit 1 mg / ml infuusioneste, liuos Annostus ja antotapa Annostus su yksilöllinen ja määräytyy kliinisen vasteen ja systolisen verenpaineen mukaan. Infuusiona annetun glyseryylitrinitraatin hemodynaamiset vaikutukset ovat Monesti varsin voimakkaat. Tasta syystä sen käyttö edellyttää sairaalaolosuhteita sekä sydämen ja verenkierron jatkuvaa monitorointia. Normotensiivisten potilaiden systolinen verenpaine ei Saisi laskea enempää Kuin 10-15 mmHg, hypotensiossa ei enempää Kuin 5 mmHg, eikä syketaajuus Saisi kasvaa yli 5 / min, ellei kliininen kuva korjaudu samalla selvästi. Infuusioneste su steriiliä, mutta sen valmistuksessa ei ole Käytetty säilytysaineita. Avatusta pullosta ei saa ottaa lääkeainetta useita kertoja. Perlinganit-infuusionestettä su käytettävä aseptisesti Pullon avaamisen jälkeen. Perlinganit-infuusioneste voidaan antaa laimentamattomana infuusiopumpun avulla tai laimennettuna fysiologiseen keittosuolaliuokseen, 5-30-prosenttiseen glukoosiliuokseen tai Ringerin liuokseen. Yleensä suositellaan käytettäväksi infuusioliuosta, Jossa glyseryylitrinitraatin pitoisuus su 100 mcg / ml. TAMA valmistetaan poistamalla 500 ml: n infuusiopullosta 50 ml nestettä ja lisäämällä yksi pullollinen (50 ml) Perlinganit-infuusionestettä. Väkevämpiäkin liuoksia voidaan käyttää, mutta pitoisuutta 133 mcg / ml ei suositeta ylitettäväksi. Perlinganit-infuusioneste soveltuu annettavaksi polyeteenistä (PE), polypropeenista (PP), polytetrafluoroeteenistä (PTFE) tai lasista valmistettuja infuusiotarvikkeita käyttäen. Säilyvyys ja säilytys Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C). alkuperäispakkauksessa Säilytä. Käytönaikaisen kemiallisen ja fysikaalisen säilyvyyden su osoitettu olevan 24 tuntia 25 ° C: n lämpötilassa. Mikrobiologiselta kannalta valmiste su käytettävä heti Pullon avaamisen jälkeen. Jos valmistetta ei käytetä heti, käytönaikaiset säilytysolosuhteet ja - ajat ovat käyttäjän vastuulla eivätkä normaalisti saa ylittää 24 tuntia 2-8 ° C: SSA, ellei käyttövalmiiksi saattaminen / laimentaminen ole tapahtunut kontrolloiduissa ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa. Valmistetta ei saa käyttää pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Yhteensopimattomuudet Perlinganit-infuusionestettä ei saa sekoittaa muiden Kuin fysiologisen keittosuolaliuoksen, 5-30 prosenttisen glukoosiliuoksen tai Ringerin liuoksen kanssa. Glyseryylitrinitraatti sitoutuu polyvinyylikloridista (PVC) ja polyuretaanista (PU) valmistettuihin infuusiomateriaaleihin (huomioitava annoksen lisäyksellä).